HPRT能不能作为内参用于定量PCR
HPRT可以作内参来做标准曲线,因为它也是一个持家基因(HOUSE KEEPPING GENE)符合定量PCR内参的要求,我个人感觉他与 IFN 差不多!
hprt打印机安装了不能打印是什么原因
建议用排除法来确定原因。
【具体操作步骤如下】
1. 开机，打印打印机自检测试页，如果测试页打不出来的话，就是打印机本身的问题，跟驱动无关，不需要看看你的打印机状态是否是“就绪”状态，打印机在“没墨，缺纸，卡纸等”错误状态下也是打不出来东西的。
2. 如果测试页能打出来，你需要查看你的打印机驱动是否装好，然后在前面板的“打印机与传真”项里，查看你要打印的打印机是否被选为默认的打印机。或者打印时在菜单里人工选择
3. 连接线是否良好，有时候电脑有数据输出，但不能打印，或端口问题，是连接线或设置的问题，无线也一样。
4. 电脑本身的硬件原因。
5. 软件不支持支持。
6. 没有耗材或者耗材需更换，这情况一般有提示。
如果有条件，可以换一台电脑，直接打开记事本等小应用，打印一下，就可以确定最终的问题，再针对性去解决。
HAT培养基是什么培养基
用于筛选具有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)或胸苷激酶(TK)活性缺陷细胞的培养基.是含有次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)、胸苷(T)和甘氨酸的完全培养基.在氨基蝶呤(二氢叶酸类似物)存在下,这种酶缺陷的细胞不能通过核苷酸合成旁路合成次黄嘌呤和胸苷.HPRT和TK缺陷细胞可以在此培养基中生存.是常用的骨髓杂交瘤细胞选择性培养基.
骨髓瘤细胞为什么缺乏黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶
次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(HPRT)是一种嘌呤补救酶。HPRT催化次黄嘌呤与鸟嘌呤,使之向各自的单核苷酸转化。HPRT部分缺乏,尿酸产生过多而致痛风;HPRT活性完全缺乏则引起Lesch—Nyhan综合征。编码HPRT的基因位于Xq26~-27,由9个外显子和8个内含子组成,全长57kb。此基因可转录产生1.6kb的mRNA,编码的蛋白质含654个核苷酸。随着分子生物学技术的日益发展,有可能对HPRT活性缺乏个体进行HPRT基因研究,以确定此酶的遗传基础。
漂吟补救途径
在核酸酶的催化下,核酸降解释放核昔酸,核昔酸经水解产生了游离的嚓岭和哦吮碱基。若这些碱基不被补救和重新利用,它们将进一步降解并排泄出去,事实上存在一些嚷吟和嚓咤的补救途径。脊椎动物的漂吟是通过如下3种反应补救的:
1.次黄嗓岭+5一磷酸核糖一1一焦磷酸
高尿酸血症的分类
高尿酸血症可分为原发性高尿酸血症及继发性高尿酸血症。1.原发性高尿酸血症（1）原因未明的分子缺陷。（2）先天性嘌呤代谢障碍。1）5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶（PRPPS）活性增加，引起5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶合成过多，尿酸产生过多，遗传特征为X连锁。2）次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸糖转移酶（HPRT）部分缺少，引起5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶浓度增加，尿酸产生过多，遗传特征为X连锁。3）次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸糖转移酶完全缺乏，嘌呤合成增多所致的尿酸产生过多，见于Lesch-Nyhan综合征，遗传特征为X连锁。4）葡萄糖-6-磷酸酶缺乏，嘌呤合成增多所导致的尿酸产生过多和肾清除尿酸减少，见于糖原积累病I型，遗传特征为常染色体隐性遗传。2.继发性高尿酸血症多种急慢性疾病如血液病或恶性肿瘤、慢性中毒、药物或高嘌呤饮食所致的血尿酸产生增高或尿酸排泄障碍所致高尿酸血症。
