原创： 李杪 米内网
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近日，世界品牌实验室发布2018年度《世界品牌500强》排行榜，据了解，榜单是根据品牌的世界影响力来评判的，也就是品牌开拓市场、占领市场并获取利润的能力。其中，包括辉瑞、罗氏、拜耳、赛诺菲安万特等10制药公司。根据内部网数据，这10家药企2017年有7中国的房屋销售额达到100亿英镑，今年，随着17抢占市场的新药！
10家入选2018年度《世界品牌500强》制药企业
（来源：世界品牌实验室）
7家族已实现销售额突破100亿元，单品销售额高达67亿
10制药公司2017年中国公立医疗机构终端销售情况（单位：亿元）
（来源：内部网数据库）
根据内部网数据，上榜的10制药公司中，2017在中国的公立医疗机构中(中国城市公立医院、县级公立医院、社区中心和乡镇医院)终端药品销售额超过100亿元的有7家企业，辉瑞公司、赛诺菲、拜耳、罗氏、诺华、诺和诺德、默沙东，其中，辉瑞以274.26亿元遥遥领先于其他企业。
在各企业中排名TOP3在最畅销的药物中，有3个药品2017在中国的公立医疗机构中终端销售额超过50亿元，辉瑞公司的阿托伐他汀、赛诺菲的氯吡格雷和诺和诺德的门冬胰岛素。阿托伐他汀的销量是119.04亿元，辉瑞比例56.3%；氯吡格雷的销售额为114.79亿元，赛诺菲比例57.98%；门冬胰岛素的销售额为55.33亿元，目前该产品的中国市场被诺和诺德垄断。作为世界上第二大胰岛素类似物，诺和诺德的门冬胰岛素仅次于赛诺菲的原甘精胰岛素。
作为世界上最大的生物制药公司，辉瑞2017在中国的公立医疗机构中终端的药品销售额为274.56亿元，销售额逐年上升，同比增长14.58%。公司销售的药品主要以心血管类药物为主、全身抗感染药物等治疗类别。2017年排名TOP3最畅销的药物是阿托伐他汀、舒巴坦和头孢哌酮，头孢哌酮舒巴坦、氨氯地平。2018的前三个季度，辉瑞公司的营业收入是396.7亿美元，净利115.71亿美元。
2013-2017年辉瑞终端在中国公立医疗机构的销售情况（单位：万元）
作为世界第三大制药集团，赛诺菲2017在中国的公立医疗机构中终端的药品销售额为192.3亿元，同比增长13.6%。公司销售的药品主要以血液和造血类药物为主、消化系统和代谢药物、和抗肿瘤免疫调节剂等。2017年排名TOP3最畅销的药物是氯吡格雷、甘精胰岛素、奥沙利铂。2018的前三个季度，赛诺菲的营业收入是254.66亿欧元，净利40.52亿欧元。
2013-2017赛诺菲终端在中国公立医疗机构的销售情况（单位：万元）
作为德国制药和化工巨头，拜耳创造了“世纪医学”阿司匹林，公司2017在中国的公立医疗机构中终端的药品销售额为177.1亿元，同比增长15.63%。公司销售药品主要集中于消化系统和代谢药物、心血管药物、全身抗感染药物等治疗类别。2017年排名TOP3最畅销的药物是阿卡波糖、硝苯吡啶、莫西沙星。2018的前三个季度，拜耳的营业收入是285.24亿欧元，净利56.39亿欧元。
2013-2017年拜耳终端在中国公立医疗机构的销售情况（单位：万元）
17新药震惊了国内市场
根据Minenet的统计，在2018年国家医药产品监督管理局批准上市的新药中，上榜的10制药公司共有17个新药（不包括新产品规格）在中国上市，默沙东、罗氏、赛诺菲分别4、3、3一种新药导致。
从批准的适应症和治疗领域，有3一种治疗非小细胞肺癌的药物：罗氏的阿莱替尼、施贵宝的Nivolumab、诺富特塞来替尼；2一种乳腺癌药物：辉瑞的百事公司、Pertuzumab Roche；2一种罕见的疾病药物：罗氏的Aimeizumab、赛诺菲的三氟拉胺；1黑色素瘤药物：莫东的Pabolizumab；1丙型肝炎的治疗方法：莫东的艾尔巴·韦杰拉·里夫；1艾滋病药物：来自Xi让桑的达卢那韦地匹伏昔。
2018批准上市于/进口新药
（来源：美国食品药品监督管理局州）
百时美施贵宝纳武单抗（O药）这是中国第一个被批准的PD-1免疫抑制药物，表皮生长因子受体接受治疗（EGFR）基因突变阴性和变性淋巴制造酶（ALK）阴性、既往含铂化疗后出现疾病进展或不耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
作为中国第二PD-1免疫抑制药物，莫东波利珠单抗（K药）这是中国第一个被批准用于一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤，标志着我国黑色素瘤的治疗进入了免疫治疗时代，同时也创下了我国抗肿瘤生物制剂进口最快审批记录。抗癌“利器”PD-1国内竞争激烈，多家国内企业进行申报，目前有一个真的Triplizumab、信达的迪利珠单抗陆续获批上市，批准的适应症是黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤。
莫东九价人乳头瘤病毒疫苗是国内最快获批的药物，用于预防宫颈癌。从2018年4月20当日上市申请获得通过CDE受理，到2018年4 月 28 7月批准上市，用时仅8天。
辉瑞的佩尔西里这是中国第一个被批准的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，用于激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体 2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌，它应与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。
拜耳的阿西普群岛目前，中国是唯一一个批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿的国家（DME）的抗VEGF类药物，2018年5月8日，Apxip再次被国家医药产品管理局批准用于新生血管的治疗（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
赛诺菲的三氟胺这是中国第一个被批准的用于治疗多发性硬化的口服新药，今年5月份，多发性硬化症在中国被包括在内《首个罕见疾病列表》，三氟胺创下了国内罕见病药物上市速度之最。
诺华的塞尔替尼这是中国第一个被批准的非小细胞肺癌（NSCLC）中国的变性淋巴制造酶（ALK）阳性患者用第二代小分子口服靶向治疗药物，它可用于治疗之前使用克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替尼不耐受的变塑淋巴激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
内部裁员和重组，强大的外部联盟
随着全球经济下行压力加大，几家巨头企业的大规模裁员已经开始，跨国药企裁员潮也不可避免。
11月29日，拜耳宣布：计划到2021年底，在全球范围内削减12000工作。据悉，拜耳目前的员工人数约为118200人，裁员人数占员工总数10%。同时，拜耳计划退出动物保健等外围业务，并将支持动物保健所需的投资资源分配给拜耳的战略核心业务处方药、健康消费品和作物科学。
9月18日，诺和诺德宣布将削减丹麦和中国R&D中心的合同400名员工，作为其R&D部门重组的一部分。
葛兰素史克也在9宣布月份，在美国切割650个职位，包括200内部服务人员，以及450医药代表职位。
除了裁员和重组，还有业务剥离。在7月11日，辉瑞宣布将业务从原来的两个业务部门拆分为三个业务部门，即创新药物、成熟的制药和消费者健康行业，为剥离消费者医疗保健业务铺平道路。12 月 19 日，葛兰素史克宣布将消费者保健业务与辉瑞合并，成立合资公司葛兰素史克消费者保健公司，即辉瑞的健康医药部门将并入葛兰素史克消费者保健品公司。
随着跨国制药企业在中国医药市场的发展，国内互联网巨头腾讯与国外公司的合作也越来越多。11月6日，罗氏和腾讯在首届中国国际进口博览会上（进博会）签署战略合作备忘录，双方将携手探索互联网与医疗健康产业的深度融合，将优先考虑肿瘤疾病领域。
9月18日，诺华和腾讯在上海正式签署战略合作备忘录，双方表示将追查毒品、药物服务、病害治理、医学科普等方面的试点，推进公共医疗数字化和综合健康管理。
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展望
从去年的36种医疗保险谈判药到今年17国家谈判抗癌药、批量采购中标，辉瑞、诺华、罗氏、阿斯利康对中国医药市场的重视和热情是显而易见的。随着中国药物试验的加速，跨国制药公司也瞄准了巨大的中国医药市场“蛋糕”，新药上市申请仍在继续，甚至选择在中国推出全球新药罗沙司他。随着更多新药的出现，不仅有助于中国的医疗水平更上一层楼，也有助于推动国内药企的新药研发。
数据源：内部网数据库、美国食品药品监督管理局州
